2023年11月30日，全國博士后管理委員會公布了第二屆全國博士后創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽總決賽獲獎名單。點擊文末【閱讀原文】可查看獲獎名單。

本次參賽得到了成都高新區(qū)博士后工作管理部門的大力支持、鼓勵和指導。經參賽報名及資格確認、全國復賽（書面評審）、全國總決賽（項目路演和答辯）三個環(huán)節(jié)的激烈角逐，海創(chuàng)藥業(yè)李景博士團隊最終從6206個參賽項目中脫穎而出，作為成都高新區(qū)省級博士后創(chuàng)新實踐基地生物醫(yī)藥領域唯一獲獎項目，榮膺生物醫(yī)藥與健康賽道的銅獎。團隊致力于PROTAC 靶向蛋白降解技術在生物醫(yī)藥與健康領域的創(chuàng)新研究與發(fā)展的理念，以及李景博士未來出色的創(chuàng)新成果轉化和創(chuàng)業(yè)潛力贏得了人力資源社會保障部、生物醫(yī)藥技術、投資、研發(fā)、知識產權、財務管理等不同領域高水平院士專家的高度認可。

海創(chuàng)藥業(yè)團隊從2016年即開始進行PROTAC藥物研發(fā)，目前海創(chuàng)藥業(yè)已合成多個目標蛋白配體、數(shù)百個Linker，整合了生物學、藥物化學、計算化學等學科，在解決行業(yè)難題 PROTAC 分子“化合物穩(wěn)定性”、“口服生物利用度”、PK 及 CMC 研發(fā)方面有豐富的技術經驗積累。

第二屆全國博士后創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽的成功舉辦為博士后群體提供了一個交流合作的平臺，也為他們的創(chuàng)新成果贏得了廣泛的關注和認可。這一盛會不僅弘揚了創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)精神，還為中國未來的科技發(fā)展注入了新的動力。期待越來越多的杰出博士后繼續(xù)嶄露頭角，為中國的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)事業(yè)貢獻更多精彩篇章。

關于海創(chuàng)藥業(yè)

海創(chuàng)藥業(yè)（股票代碼：688302.SH）是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新型藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點，致力于研發(fā)和生產滿足重大臨床需求、具有全球權益的創(chuàng)新藥物。

公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證及轉化醫(yī)學技術” 4 大核心技術平臺，已申請PCT和中國發(fā)明專利200余項，獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權90+項，現(xiàn)承擔 2 項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目，擁有13項在研產品。公司管理團隊核心成員多來自世界 500 強知名藥企，具有豐富藥物研發(fā)及管理經驗。

公司現(xiàn)有產品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的III期臨床試驗，其中國III期臨床試驗已達到主要研究終點，臨床III期數(shù)據(jù)入選2023年6月美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊研究納入2023版CSCO前列腺癌診療指南，氘恩扎魯胺軟膠囊新藥上市申請于2023年11月獲NMPA受理；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風已完成多項臨床I/II期試驗，正在開展III期臨床試驗相關準備工作；對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗，II 期臨床試驗申請已經獲NMPA批準；HP518是中國首款進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗，此外，同適應癥臨床試驗申請已獲美國FDA批準，HP518中國臨床試驗申請于2023年11月獲NMPA批準。