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誠信、創(chuàng)新、實(shí)干、擔(dān)當(dāng)

海創(chuàng)藥業(yè)連續(xù)三年榮列中國小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP30

發(fā)表時(shí)間:2023-07-05 來源:Hinova 閱讀:12699
日前,由米內(nèi)網(wǎng)主辦的“惟創(chuàng)新者行穩(wěn)致遠(yuǎn)2022年度中國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百強(qiáng)系列榜單發(fā)布會(huì)在2023米思會(huì)上盛大舉行,《2022年度中國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百強(qiáng)系列榜單》在此正式揭曉。

海創(chuàng)藥業(yè)連續(xù)三年榮列中國小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP30,受到“中國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百強(qiáng)系列榜單”專家委員會(huì)的肯定,體現(xiàn)了行業(yè)及市場對(duì)海創(chuàng)藥業(yè)前沿創(chuàng)新實(shí)力的認(rèn)可。



本次榜單經(jīng)由米內(nèi)網(wǎng)組織的“中國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百強(qiáng)系列榜單”專家委員會(huì)嚴(yán)格評(píng)選得出。評(píng)選以科技部《企業(yè)創(chuàng)新能力評(píng)價(jià)指標(biāo)體系》為理論依據(jù),并根據(jù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特點(diǎn),將創(chuàng)新力評(píng)價(jià)指標(biāo)歸納為“創(chuàng)新投入”、“創(chuàng)新成果”、“知識(shí)產(chǎn)權(quán)”、“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)”四大維度11項(xiàng)指標(biāo)體系,結(jié)合創(chuàng)新藥企業(yè)年報(bào)、CDE審評(píng)數(shù)據(jù)、第三方專利統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)以及公開數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),對(duì)創(chuàng)新藥企業(yè)進(jìn)行了全方位綜合評(píng)價(jià)。


作為一家專注于癌癥和代謝性疾病領(lǐng)域的企業(yè),海創(chuàng)藥業(yè)一直致力于開發(fā)致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物,目前已經(jīng)構(gòu)建了13條在研產(chǎn)品管線。


未來,海創(chuàng)藥業(yè)將繼續(xù)致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā),以滿足患者的需求,并為全球醫(yī)療健康做出更大貢獻(xiàn)。同時(shí),海創(chuàng)藥業(yè)將繼續(xù)加強(qiáng)合作與交流,與行業(yè)內(nèi)的各方共同努力,推動(dòng)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展,為全球病患帶來新的希望。


關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè)


海創(chuàng)藥業(yè)(股票代碼:688302)是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命,以為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn),致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。


公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)” 4 大核心技術(shù)平臺(tái),已申請(qǐng)PCT和中國發(fā)明專利200+項(xiàng),獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權(quán)70+項(xiàng),現(xiàn)承擔(dān) 2 項(xiàng)國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個(gè)省市級(jí)科研項(xiàng)目,擁有 13 項(xiàng)在研產(chǎn)品。公司管理團(tuán)隊(duì)核心成員多來自世界 500 強(qiáng)知名藥企,具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)。


公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中,AR拮抗劑氘恩扎魯胺(HC-1119)正在中國和全球開展兩項(xiàng)用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗(yàn),其中國III期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn),新藥上市申請(qǐng)(NDA)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理;URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)已完成多項(xiàng)臨床I/II期試驗(yàn),正在開展III期臨床試驗(yàn)相關(guān)準(zhǔn)備工作;對(duì)消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗(yàn),II 期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)獲NMPA批準(zhǔn);HP518是中國首款進(jìn)入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物,正在澳大利亞開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的 I 期臨床試驗(yàn),此外,同適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲美國FDA批準(zhǔn)。